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細(xì)胞培養(yǎng)瓶的使用可以遵循這些步驟

更新時(shí)間:2022-12-21      點(diǎn)擊次數(shù):999
  細(xì)胞培養(yǎng)瓶是實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行長(zhǎng)時(shí)間細(xì)胞培養(yǎng)、大量細(xì)胞擴(kuò)增和防污染的適合的培養(yǎng)器皿,培養(yǎng)瓶可方便、安全地處理細(xì)胞,確保實(shí)驗(yàn)流程安全進(jìn)行。其表面經(jīng)過特殊改性處理后,可以讓細(xì)胞更好的進(jìn)行貼壁培養(yǎng)。
  細(xì)胞培養(yǎng)瓶產(chǎn)品特性:
  產(chǎn)品經(jīng)過真空等離子處理,以確保細(xì)胞均勻生產(chǎn);
  分為密封蓋和濾膜蓋兩種類型,可用于不同培養(yǎng)環(huán)境;
  人體工學(xué)設(shè)計(jì),方便取用;短而寬的瓶頸,方便移液管和細(xì)胞鏟的出入;
  電子速滅菌處理,無菌包裝,嚴(yán)格氣密性測(cè)試,無熱源、無內(nèi)毒素,安全環(huán)保;
  密封可將細(xì)胞和組織培養(yǎng)的培養(yǎng)環(huán)境與外界隔離;濾膜蓋設(shè)計(jì)便于內(nèi)外氣體交換,有效防止污染;
  細(xì)胞瓶底部支撐留有透氣孔,有利于培養(yǎng)箱內(nèi)部氣體快速進(jìn)入細(xì)胞瓶周圍,縮短細(xì)胞瓶從常溫環(huán)境移入的回溫時(shí)間。
  細(xì)胞培養(yǎng)瓶的使用可以遵循這些步驟:
  1、倒掉舊培養(yǎng)基加入少量新培養(yǎng)基洗1-2遍,這樣做的目的是將漂浮著的死細(xì)胞之類盡量洗掉。
  2、加入少量新培養(yǎng)基直接吹打一遍,這一遍是把貼壁不牢固的細(xì)胞吹打下來。再用培養(yǎng)基洗一遍,兩次所得懸液混合傳入新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
  3、吸干凈瓶?jī)?nèi)剩余液體,加入潤(rùn)洗一遍,吸掉棄之,再加入消化。消化的同時(shí)置于顯微鏡下觀察,待細(xì)胞與細(xì)胞之間間隙明顯的時(shí)候立即吸棄,加入新培養(yǎng)基開始吹打,吹打二到三遍后吸取懸液于試管或新瓶暫存。用2ml左右新培養(yǎng)基洗一遍與前面的混合。
  4、用新的加進(jìn)瓶里繼續(xù)消化剩余的貼壁牢固的細(xì)胞。繼續(xù)鏡下觀察,待剩余細(xì)胞間隙明顯,細(xì)胞獨(dú)立開來的時(shí)候,吸掉,加入新培養(yǎng)基吹打,懸液傳入新瓶培養(yǎng)。
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